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PCR是利用DNA在體外95℃高溫時變性為單鏈，低溫時引物與單鏈按照堿基互補配對的原則結合，再調溫度至72℃，DNA聚合酶沿著5’-3’的方向合成互補鏈。

（1）實驗流程對應結果、實驗圖片

（2）完整實驗報告

  

（1）定性和半定量PCR、逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）；

（2）SYBR Green染料法和TaqMan探針法Real time PCR檢測

  a ：標準品和標準曲線的建立；

  b ：表達豐度的絕對定量和相對定量；

  c ：點突變分析、等位基因分析、甲基化和SNP分析。

（3）巢式PCR

（4）熒光定量法SiRNA、miRNA檢測