項目介紹
PCR是利用DNA在體外95℃高溫時變性為單鏈，低溫時引物與單鏈按照堿基互補配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至72℃，DNA聚合酶沿著5’-3’的方向合成互補鏈。
服務(wù)流程
可提供結(jié)果內(nèi)容
（1）實驗流程對應(yīng)結(jié)果、實驗圖片
（2）完整實驗報告
服務(wù)內(nèi)容及周期
（1）定性和半定量PCR、逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）；
（2）SYBR Green染料法和TaqMan探針法Real time PCR檢測
a ：標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立；
b ：表達(dá)豐度的絕對定量和相對定量；
c ：點突變分析、等位基因分析、甲基化和SNP分析。
（3）巢式PCR
（4）熒光定量法SiRNA、miRNA檢測